据美国《国会山日报》网站8月12日报道，欧洲药品监管机构欧洲药管局（EMA）表示，目前正在调查辉瑞和莫德纳公司的新冠疫苗可能引发的三项副作用——多形红斑、肾小球肾炎和肾病综合征，并要求这两家公司提供更多相关数据。

今年7月初，EMA表示，某种心脏病可能与接种辉瑞和莫德纳公司的新冠疫苗之间存在关联。研究显示，接种辉瑞和莫德纳公司的新冠疫苗之后，接种者在非常罕见的情况下可能出现心肌炎和心包炎。当时，EMA建议在疫苗产品副作用信息中增加心肌炎和心包炎两项症状，并警告医务工作者和准备接种的人士。

但鉴于疫情严重，世界卫生组织和欧洲监管机构还是敦促人们接种疫苗，因为好处大于风险。

最近，有少数人报告接种这两家公司的疫苗后，会出现多形红斑（一种皮肤病）、肾病综合征（一种伴有大量尿蛋白丢失的肾脏疾病）和肾小球肾炎这三种疾病。尽管EMA没有透露有多少新病例被记录在案，但要求辉瑞和莫德纳公司提供更多数据。

截至目前，欧盟境内注射的莫德纳疫苗刚刚超过4350万剂，而当地民众接种辉瑞疫苗已经超过3.3亿剂。（记者刘霞）