近日，记者从中科院微生物研究所（以下简称微生物所）了解到，欧洲药品管理局（EMA）人类用医药产品委员会（CHMP）允许欧盟成员国在公共卫生紧急情况下使用单克隆抗体LY-CoV555与LY-CoV016的联合疗法（“抗体鸡尾酒”疗法）应对新冠感染。其中LY-CoV016由微生物所与君实生物联合研发。

据介绍，CHMP已完成两种抗体对治疗确诊新冠病例数据的审核，并建议，对年龄在12岁及以上、不需要补充氧气且有进展为较严重新冠肺炎的高风险患者，使用LY-CoV555与LY-CoV016的联合疗法。

今年2月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了该“抗体鸡尾酒”疗法药物在美国的紧急使用授权，用于治疗新冠轻症、中症感染者。

特异性单克隆中和抗体被誉为瞄准新冠病毒的“生物导弹”，对于新冠肺炎同时具有预防作用和治疗作用，早在新冠疫情暴发初期，微生物所就着手布局单克隆抗体研发，并得到了国家重点研发计划和中科院“弘光专项”的立项支持，利用单B细胞抗体筛选平台，从康复期患者体内分离并筛选出多个抗体，与企业的研发和产业化团队高效合作，迅速对候选抗体进行多路并行开发和规模化生产。

2020年3月，微生物所将JS016（即LY-CoV016）抗体的商业开发权授予君实生物。同年5月，经微生物所同意，君实生物与礼来制药达成合作协议，由礼来制药推进JS016的临床试验，此后可获得JS016大中华区外的全球权益。

JS016于2020年6月初同步获得国家药品监督管理局（NMPA）和FDA临床试验许可，成为全球首个完成非人灵长类动物实验评价后，在健康人群中开展的新冠肺炎治疗性抗体临床试验，随后在中、美两国启动临床试验。

2020年10月，礼来制药披露了一项LY-CoV555与LY-CoV016联合疗法的II期临床试验中期数据，数据显示试验达到主要终点和次要终点时，药物显著降低了病毒滴度，且改善了临床症状。

微生物所—君实生物的新冠治疗性抗体新药联合治疗方法相继被FDA和EMA批准紧急使用，标志着具有我国自主知识产权的新冠病毒特异性抗体药物安全性和有效性获得世界性认可。（冯丽妃）