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根据 6 月 4 日在线发表在美国学会年会上的一项研究，对于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者，talazoparib 联合恩杂鲁胺可改善放射学无进展生存期 (rPFS)临床肿瘤学，6 月 2 日至 6 日在芝加哥举行。

来自盐湖城犹他大学的医学博士 Neeraj Agarwal 及其同事进行了一项随机 3 期试验，比较他拉唑帕利加恩杂鲁胺与安慰剂加恩杂鲁胺作为无症状或轻度症状 mCRPC 男性接受持续雄激素剥夺治疗的一线治疗26 个国家的 223 家医院、癌症中心和医疗中心。对患者进行了肿瘤组织中同源重组修复基因改变的前瞻性评估，并随机分配到每天一次的他拉唑帕利或安慰剂组(分别为 402 名和 203 名患者)。

研究人员发现，talazoparib 加恩杂鲁胺的中位 rPFS 未达到，安慰剂加恩杂鲁胺在计划的主要分析中为 21.9 个月(风险比，0.63)。talazoparib 组最常见的治疗紧急不良事件是贫血、中性粒细胞减少和疲劳;贫血是最常见的 3 至 4 级事件(占患者的 46%)，该情况在减少剂量后有所改善，并导致 8% 的患者停药。talazoparib 组和安慰剂组的 2 名患者(<1%)均未发生治疗相关死亡。

“对 TALAPRO-2 试验所有参与者的初步分析结果支持考虑将他拉唑帕尼加恩杂鲁胺作为mCRPC患者的一线治疗选择，”作者写道。

几位作者披露了与制药公司的关系，包括生产他拉唑帕尼和恩杂鲁胺并资助该研究的辉瑞公司。